免疫膠體金定性檢測因其快速、簡便，在醫院檢驗科已廣泛應用，用于妊娠早期診斷的人絨毛膜促性腺激素(HCG)膠體金法診斷試劑制造及檢定規程已由中國生物制品規程公布，但尚未能達到定量的水平。免疫膠體金技 術常用于定性檢測微生物感染，近年上已有商品化免疫膠體金定量檢測試劑供應，較有代表性的是挪威Axis-Shield公司生產的NycoCard C 反應蛋白定量、尿微量白蛋白定量、D-二聚體定量試劑盒，他們使用超微顆粒膠體金和硼酸鹽緩沖液使液相免疫膠體金有較好的穩定性(NycoCardl 114365.Ed.581 July 2001)，但尚未見有HCG膠體金凍干品。

免疫膠體金技術快速又簡便，所以廣受歡迎，但要測定結果非常準確， 則免疫膠體金必須有良好的穩定性，這在免疫膠體金定量檢測中尤為重要，是發展金標法快速定量檢測試劑的前提。

*生物制品凍干形式可以延長其有效期，在產品運輸過程中不必低溫運輸。但免疫膠體金的膠體性能使它在凍干中會發生破乳現象，嚴重的破乳會造成肉眼可見的顆粒凝聚。輕度的破乳引起的微量顆粒凝聚， 在檢測過程中因直徑增大而通不過微孔纖維膜，滯留在膜上的紅色凝聚顆 粒就誤報為假陽性的結果。因此膠體金的凍干存在技術突破。

解決的技術問題是克服液相免疫膠體金穩定性差的缺陷以及 膠體金凍干品制備中的破乳現象，提供一種具有良好穩定性，能定量檢測 人絨毛膜促性腺激素(HCG)的膠體金凍干品。

一種定量檢測人絨毛膜促性腺激素(HCG)膠體金凍干品的制備方法包括如下步驟：

1.制備抗HCG抗體包被膠體金

常規制備空白的粒徑20nm左右的膠體金，呈透明的紅色或桔紅色， PH 5.4～5.6，在520nm、1厘米光徑時光吸收值OD在0.9～1.2。然后以 抗HCG抗體包被膠體金，抗體包被濃度0.01～0.05mg/ml，離心作結合/ 游離(B/F)分離；

2.制備膠體金溶液：

(1)混合裂解與不裂解的2，2’-[(1-甲基亞乙基)雙(4，1-亞苯基 甲醛)]雙環氧乙烷聚乙二醇衍生化合物。

濃度分別為：裂解物0.2mg～10.0mg/m1；不裂解物 0.2mg～10.0mg/ml。

上述裂解或不裂解物在上述濃度范圍內可以用任意比例混合，優 選比例是1∶1；

以上雙環氧乙烷聚乙二醇衍生化合物的裂解采用如下方法；

稱聚乙二醇衍生化合物(美國Sigama公司，產品編號P2263，mp59 ℃，白色片狀結晶，溶于水，分子量15000～20000)50克，置三角燒瓶中 在石棉網上以微火加熱使其熔化，保持微沸4～5分鐘，室溫冷卻到40～50 ℃時加入1升蒸餾水，均勻溶解后即為5％裂解物；稱上述聚乙二醇衍生化 合物50克，加入1升蒸餾水，均勻溶解后即為5％不裂解物。

(2)離心分離后的抗HCG膠體金沉淀以原體積1/5的含上述裂解和不裂 解物各2mg/ml、1～12％蔗糖、10-20mM磷酸鹽緩沖液PH 7.4懸浮；

3.制備膠體金凍干品

將膠體金溶液在-40℃預凍，轉入凍干機作冷凍干燥，升溫≤25℃。

B/F分離時如不加穩定劑，離心后全部膠體金消失，只剩下少許片狀金屬不溶物，加入不同的穩定劑保護。

OD值越高說明片狀金屬不溶物越少，穩定劑的效果越顯著。2，2’-[(1- 甲基亞乙基)雙(4，1-亞苯基甲醛)]雙環氧乙烷聚乙二醇衍生化合物或其裂解物或二者混合物為穩定劑時的OD值相對傳統穩定劑聚乙二醇20000 (PEG)較高，保護*。

上述穩定劑也可用于其它免疫膠體金，例如葡萄球菌A蛋白(SPA)- 膠體金綴合物，用于臨床血清樣品中有關病原體的IgG抗體檢測。

制備免疫膠體金凍干品時除了含有上述穩定劑(裂解或不裂解聚 乙二醇衍生化合物)外，必須含有1～12％蔗糖，否則凍干品必會有輕度的破乳，引發一定數量的假陽性，蔗糖的加入量在此范圍即可，與其它穩定劑無比例關系。

以上出自作者徐建新的《定量檢測人絨毛膜促性腺激素膠體金凍干品及制備方法》。